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當前位置:平安彩票网官网首页 > 動態中心 > 行業動態 行業動態
  • 12
    2019/09
    WCLC 2019上值得關注的5家中國企業臨床數據
    2019年國際肺癌研究協會(IASLC)主辦的世界肺癌大會(WCLC 2019)正在(9月7-10日)西班牙巴塞羅那如火如荼地舉行。與ASCO、AACR、CSCO等綜合性癌癥大會有所不同,WCLC更聚焦在肺癌和其它胸部惡性腫瘤。
  • 12
    2019/09
    榮昌生物紅斑狼瘡新藥泰它西普獲得美國FDA II期臨床試驗許可
    近日,榮昌生物制藥(煙臺)有限公司從美國食品藥品管理局(FDA)收到了泰它西普在美國進行二期臨床試驗(IND)的許可,適應癥為系統性紅斑狼瘡(SLE)。
  • 10
    2019/09
    產業資訊政策法規研發追蹤醫改專題 MAH首次寫進《藥品管理法》,第一批“吃螃蟹”的新藥,如今怎樣了?
    在MAH試點3年多之后,藥品上市許可持有人被正式寫進醫藥產業的“上位法”——《藥品管理法》。 根據【國辦發〔2016〕41號文】的文件精神,開展藥品上市許可持有人制度試點是藥品審評審批制度改革的一項重要內容,對于鼓勵藥品創新、提升藥品質量具有重要意義。本文主要帶大家回顧一下,參與藥品上市許可持有人制度試點的10個創新…
  • 06
    2019/09
    2019年8月中國1類新藥臨床動態追蹤
    2019年8月,國產藥品中,共有13個1類化藥和11個1類生物制品獲批臨床,這些新藥靶點覆蓋PD-1、PD-L1、 JAK、 BTK、IDH1/2、PCSK9、IL-17A等多個熱門靶點。
  • 06
    2019/09
    帶量采購擴圍 全行業4000家藥企或消失1/3
    “4+7”帶量采購試點運行剛半年,大范圍的全國推廣即將開啟。9 月 1 日,上海陽光醫藥采購網發布《聯盟地區藥品集中采購文件》,共有 27 省會跟進藥品帶量采購。采購品種依然為阿托伐他汀口服常釋劑型等 25 個,與此前只能獨家中標不同的是,這次擴圍,一個品種最多可以有 3 家企業中標。
  • 06
    2019/09
    孤兒藥研究現狀及行業發展趨勢
    全球罕見病用藥市場熱度高居不下,越來越多孤兒藥進入臨床II 、 III期研發階段,多國家市場成熟,年獲批孤兒藥數量也顯著增長。我國也陸續出臺相關降稅、加速審批、將孤兒藥納入醫保等措施,提高國內藥企研發動力,以保障罕見病患者用藥權益。
  • 30
    2019/08
    生物醫藥產業創新發展質量評價體系研究
  • 29
    2019/08
    全面解析中國新型CRO企業TOP10
  • 23
    2019/08
    PD-(L)1靶向藥及其在肺癌領域的臨床研究進展分析
    目前,國際上主流的PD-(L)1單抗有六種,包括BMS的O藥Nivolumab,MSD的K藥Pembrolizumab,Roche的T藥Atezolizumab,AZ的I藥Durvalumab,Merck/Pfizer的B藥Avelumab和Sanofi/Regeneron的L藥Cemiplimab。隨著各藥在中國臨床試驗的進展,更多的適應癥將會獲批并用于癌癥患者的治療。而除國際Big Pharmas上市的PD-(L)1單抗外,國內Pharma…
  • 23
    2019/08
    基石藥業CS1001-101臨床試驗研究摘要已被2019年ESMO正式接受
    基石藥業(蘇州)有限公司(以下簡稱“基石藥業”或“公司”)今日宣布,正在進行中的CS1001-101 Ib期臨床試驗相關研究摘要,已于近期正式被2019年歐洲腫瘤學會(ESMO)接受,并將通過海報形式在大會上公布研究數據。
  • 23
    2019/08
    恒瑞、阿斯利康、魚躍、美年、貝瑞基因,在同一天發布新戰略
    在2019西普會“健康產業頭部企業創新戰略發布會”上,我們亦能深刻感受到行業變革帶來的沖擊和影響,也能近距離感受到頭部企業“大象轉身”的決心。動脈網(微信號:vcbeat)根據現場大佬發言,整理了恒瑞、阿斯利康、魚躍、美年、貝瑞基因這5家代表企業,將其各自戰略進行梳理,力求用最短的時間讓大家快速了解。
  • 15
    2019/08
    2019年7月中國1類新藥臨床動態
  • 14
    2019/08
    繼PD1/PD-L1之后 誰能成為下一個腫瘤逃逸經典通路?
    腫瘤免疫(Immuno-Oncology,IO)治療藥物的研發熱潮近年來如火如荼地進行,主導著藥物研發領域的輿論制高點。繼PD1/PD-L1之后,誰能成為下一個腫瘤逃逸的經典通路?
  • 14
    2019/08
    國內首個TIGIT單抗:百濟神州BGB-A1217即將啟動I期臨床
    2019年08月07日,筆者注意到(財報中也有批露) 百濟神州在clinical trials登記一項BGB-A1217臨床試驗信息,即NCT04047862,信息顯示,該項臨床預計于2019年08月12日在澳大利亞啟動,以評估替雷利珠單抗聯合BGB-A1217在晚期實體瘤患者中的初步安全性、耐受性、藥代動力學以及初步抗腫瘤活性。
  • 09
    2019/08
    中國企業專利500強榜單出爐!29家藥企上榜
    近日,華發七弦琴國家知識產權運營平臺等單位聯合發布《中國企業專利500強榜單》。本次有29家藥企上榜,如位居國內研發第一梯隊的江蘇恒瑞醫藥、浙江海正藥業、廣東東陽光藥業、正大天晴等化藥企業赫然在列。還有江蘇康緣、步長制藥、昆藥集團、天津中新藥業等多家中藥企業榜上有名。
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